爱游戏-英矽智能口服PHD抑制剂完成中国1期临床试验首批受试者给药

[导读]上海2024年6月11日 /美通社/ -- 由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能公布,继2023年11月启动自研药物ISM5411在澳国的1期临床实验后,已在日前完成该候选药物在中国1期临床实验的首批受试者给药。ISM5411是一款肠道限制性口服PHD按捺剂用在医治炎症性肠病,具有新奇份子骨架和怪异连系模式,由英矽智能自立研发的生成化学引擎Chemistry42辅助开辟

上海2024年6月11日 /美通社/ -- 由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能公布,继2023年11月启动自研药物ISM5411在澳国的1期临床实验后,已在日前完成该候选药物在中国1期临床实验的首批受试者给药。ISM5411是一款肠道限制性口服PHD按捺剂用在医治炎症性肠病,具有新奇份子骨架和怪异连系模式,由英矽智能自立研发的生成化学引擎Chemistry42辅助开辟。

英矽智能口服PHD抑制剂完成中国1期临床试验首批受试者给药

炎症性肠病(IBD)首要包罗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),全球约有600万至800万人遭到影响。作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病,IBD对全球医疗系统和患者的糊口质量发生了普遍的影响,研究注解IBD还增添了肠道受累部位癌变的风险。今朝,年夜部门用在医治IBD的药物经由过程按捺炎症来阐扬感化,ISM5411供给了一种立异的医治思绪,经由过程靶向PHD,增进HIF-1a的不变性和转录活性,不但增进肠道粘膜修复,同时阐扬肠道抗炎活性。

本次启动的中国1期临床实验(CTR20241789),打算招募48名健康受试者,旨在评估口服ISM5411在递增剂量下的平安性、耐受性、药代动力学特点与食品效应,现已在中国浙江萧山病院完成首批健康受试者给药。此前,该候选药物已在2023年11月在澳国启动了1期临床实验(NCT06012578),今朝正在单次给药爬坡实验阶段。

英矽智能结合首席履行官、首席科学官任峰博士暗示,"ISM5411是英矽智能继IPF项目后,又一款国表里同步推动临床实验的候选药物,以怪异的樊篱庇护加强机制靶向肠道粘膜修复,具有高度立异性。在临床前研究中,这款候选药物揭示了杰出的肠道限制性,有望削减因药物系统表露可能带来的副感化。同时,ISM5411具有抱负的平安性和显著的抗结肠炎疗效。我们等候在人工智能和人类智能有机连系下发现的ISM5411可以或许顺遂推动,成为应对病发率日趋增加的炎症性肠病的立异医治选择。"

自2021年以来,英矽智能在自有人工智能平台Pharma.ai的撑持下,快速成立了多元化的产物管线,从肯定靶点至提名临床前候选药物平均耗时12个月。在公司自立研发的候选药物中,已有7款化合物取得临床实验许可,包罗由AI发现全新靶点、并针对该靶点设计全新化合物,和针对已知靶点、由AI设计具有特定属性的全新份子布局。今朝,公司进展最快的抗特发性肺纤维化项目正在中国和美国同步展开2期临床实验,2024年3月,关在该项目标研发过程、临床前和部门临床数据被公然颁发在Nature Biotechnology。

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